Hochwertige, hochreine Polyaluminium-/PAC-/Polyaluminiumchlorid-Trinkwasseraufbereitungschemikalien in Trinkwasserqualität

Basisinformation

Modell Nr.	hh-893018401911
Farbe	Gelb
Aussehen	Flüssig
Typ	Chemikalien zur Abwasserbehandlung
Transportpaket	25 kg/Beutel
Spezifikation	30 %
Warenzeichen	Henghao
Herkunft	China
HS-Code	282730
Produktionskapazität	999999

Produktbeschreibung

 

1,Salzgehalt. Der Grad der Hydroxylierung oder Alkalisierung einer bestimmten Form in PAC (Polyaluminiumchlorid) wird als Grad der Basizität oder Alkalität bezeichnet. Sie wird im Allgemeinen durch das Molverhältnis von Aluminiumhydroxid B = [OH]/[Al]-Prozentsatz ausgedrückt. Der Salzgehalt ist einer der wichtigsten Indikatoren für Polyaluminiumchlorid, der eng mit der Flockungswirkung zusammenhängt. Je höher die Rohwasserkonzentration und je höher der Salzgehalt, desto besser ist die Flockungswirkung.
2,pH-Wert. Der pH-Wert der PAC-Lösung (Polyaluminiumchlorid) ist ebenfalls ein wichtiger Indikator. Es gibt die Menge an OH- im freien Zustand in Lösung an. Der pH-Wert von Polyaluminiumchlorid steigt im Allgemeinen mit zunehmender Basizität, bei Flüssigkeiten mit unterschiedlicher Zusammensetzung besteht jedoch kein entsprechender Zusammenhang zwischen pH-Wert und Basizität. Flüssigkeiten mit gleicher Salzgehaltkonzentration haben bei unterschiedlicher Konzentration unterschiedliche pH-Werte.


3, Aluminiumoxidgehalt. Der Aluminiumoxidgehalt in PAC (Polyaluminiumchlorid) ist ein Maß für die wirksamen Bestandteile des Produkts, das in einem gewissen Zusammenhang mit der relativen Dichte der Lösung steht. Generell gilt: Je größer die relative Dichte, desto höher der Aluminiumoxidgehalt. Die Viskosität von Polyaluminiumchlorid hängt vom Aluminiumoxidgehalt ab und die Viskosität nimmt mit zunehmendem Aluminiumoxidgehalt zu.Physische Daten
1. Eigenschaften: Farbloser oder gelber Feststoff. Seine Lösung ist eine farblose oder gelbbraune transparente Flüssigkeit.

2. Löslichkeit: leicht löslich in Wasser und verdünntem Alkohol, unlöslich in wasserfreiem Alkohol und Glycerin

 

1. Es sollte in einem kühlen, belüfteten, trockenen und sauberen Lagerhaus gelagert werden. Während des Transports sollte es vor Regen und sengender Sonne geschützt und ein Zerfließen verhindert werden.

2. Seien Sie beim Be- und Entladen vorsichtig, um Schäden am Paket zu vermeiden. Die Lagerdauer flüssiger Produkte beträgt ein halbes Jahr, die Lagerdauer fester Produkte beträgt ein Jahr.

1. Siedepyrolysemethode Das kristalline Aluminiumchlorid wird einer Siedepyrolyse bei 170 °C unterzogen, und der freigesetzte Chlorwasserstoff wird in 20 % zurückgewonnen absorbiert. Fügen Sie dann Wasser mit einer Temperatur von über 60 °C hinzu, um die Reifungspolymerisation durchzuführen, und verfestigen Sie es dann, trocknen Sie es und zerkleinern Sie es, um ein festes Polyaluminiumchlorid-Endprodukt zu erhalten.

2. Aluminiumasche-Methode Geben Sie Aluminiumasche (die Hauptbestandteile sind Aluminiumoxid und Metallaluminium) in einem bestimmten Verhältnis in den mit Waschwasser vorgefüllten Reaktor, geben Sie langsam unter Rühren hinzu, um eine Polykondensationsreaktion durchzuführen, und reifen Sie dann und polymerisieren Sie bis zum pH-Wert Der Wert beträgt 4,2 bis 4,5, die relative Dichte der Lösung beträgt etwa 1,2 und die Lösung wird abgesetzt, um flüssiges Polyaluminiumchlorid zu erhalten. Das flüssige Produkt wird verdünnt und filtriert, eingedampft, konzentriert und getrocknet, um das feste Polyaluminiumchloridprodukt zu erhalten.

Der Hauptzweck
1. Wasseraufbereitungsmittel werden hauptsächlich zur Reinigung von Trinkwasser, Industrieabwässern und städtischen Abwässern verwendet, z. B. zur Eisenentfernung, zur Entfernung radioaktiver Verschmutzung, zur Entfernung schwimmender Öle usw. Wird auch zur industriellen Abwasserbehandlung verwendet, z. B. zum Drucken und Färben Abwasser. Wird auch in Präzisionsguss, Medizin, Papiergummi, Leder, Erdöl, Chemikalien und Farbstoffen verwendet.
2. Polyaluminiumchlorid wird als Wasseraufbereitungsmittel bei der Oberflächenbehandlung verwendet.
3. Kosmetische Rohstoffe.

Prinzip der Wasserreinigung

 

Die Struktur der elektrischen Doppelschicht der Mizellen bestimmt, dass die Konzentration der Gegenionen an der Oberfläche der kolloidalen Partikel am größten ist. Je größer der Abstand von der Oberfläche der kolloidalen Partikel ist, desto geringer ist die Konzentration der Gegenionen, die letztlich gleich der Ionenkonzentration in der Lösung ist. Wenn der Lösung der Elektrolyt zugesetzt wird, um die Ionenkonzentration in der Lösung zu erhöhen, nimmt die Dicke der Diffusionsschicht ab.

Wenn sich zwei kolloidale Partikel einander nähern, nimmt das Zetapotential aufgrund der Verringerung der Dicke der Diffusionsschicht ab, sodass die gegenseitige Abstoßungskraft zwischen ihnen abnimmt, d. h. die Abstoßungskraft zwischen den kolloidalen Partikeln mit hoher Ionenkonzentration in der Lösung ist kleiner als bei niedriger Ionenkonzentration. Die Saugkraft zwischen den kolloidalen Partikeln wird nicht durch die Zusammensetzung der Wasserphase beeinflusst, aber aufgrund der Verdünnung der Diffusion verringert sich der Abstand zwischen ihnen beim Zusammenstoß, so dass die gegenseitige Saugkraft größer ist. Es ist ersichtlich, dass sich die resultierende Abstoßungs- und Anziehungskraft von einer auf Abstoßung basierenden zu einer auf Sog basierenden verändert hat (die abstoßende potentielle Energie ist verschwunden) und die kolloidalen Partikel schnell aggregieren können. Dieser Mechanismus kann das Sedimentationsphänomen im Hafen besser erklären. Wenn das Süßwasser in das Meerwasser gelangt, nimmt der Salzgehalt zu, die Ionenkonzentration nimmt zu und die Stabilität der vom Süßwasser getragenen kolloidalen Partikel nimmt ab, sodass sich Ton und andere kolloidale Partikel leicht im Hafen ablagern.

Wenn nach diesem Mechanismus der hinzugefügte Elektrolyt in der Lösung die für die Agglomeration kritische Agglomerationskonzentration um einen großen Betrag überschreitet, gelangen keine überschüssigen Gegenionen mehr in die Diffusionsschicht und es ist unmöglich, das Vorzeichen der kolloidalen Partikel in re zu ändern -Stabilisierung der kolloidalen Partikel. Ein solcher Mechanismus basiert auf dem einfachen elektrostatischen Phänomen, um die Wirkung des Elektrolyten auf die Destabilisierung kolloidaler Partikel zu erklären, berücksichtigt jedoch nicht die Wirkung anderer Eigenschaften (z. B. Adsorption) im Destabilisierungsprozess und kann daher keine andere komplexe Destabilisierung erklären Phänomene wie die trivalente Destabilisierung. Wenn die Menge an Aluminiumsalz und Eisensalz als Koagulationsmittel zu hoch ist, nimmt die Koagulationswirkung ab oder stabilisiert sich sogar wieder; Ein anderes Beispiel: Das Polymer oder die organische Polymersubstanz mit der gleichen elektrischen Zahl wie die kolloidalen Partikel kann einen guten Koagulationseffekt haben: Der isoelektrische Zustand sollte sein. Es hat den besten Koagulationseffekt, aber in der Produktionspraxis ist der Koagulationseffekt häufig am geringsten Das Zetapotential ist größer als Null. Tatsächlich beinhaltet die Zugabe eines Koagulans zu einer wässrigen Lösung zur Destabilisierung der kolloidalen Partikel die Wechselwirkung zwischen den kolloidalen Partikeln und dem Koagulans, den kolloidalen Partikeln und der wässrigen Lösung sowie dem Koagulans und der wässrigen Lösung. Das ist ein umfassendes Phänomen.

Adsorptionselektroneutralisation

Unter Adsorptionsneutralisation versteht man die starke Adsorption des Teils mit der entgegengesetzten Anzahl an Ionen, der unterschiedlichen Anzahl an kolloidalen Partikeln oder des Kettenionenmoleküls an der Oberfläche des Partikels. Durch diese Adsorption wird ein Teil seiner Ladung neutralisiert und die statische Elektrizität verringert. Abstoßende Kraft, so dass es leicht ist, sich anderen Partikeln zu nähern und sich gegenseitig zu adsorbieren. Derzeit ist die elektrostatische Anziehung oft der Hauptaspekt dieser Effekte, aber in vielen Fällen gehen andere Effekte über die elektrostatische Anziehung hinaus.

 

Wenn man beispielsweise Na+ und Dodecylammoniumionen (C12H25NH3+) verwendet, um die durch die negativ geladene Silberiodidlösung verursachte Trübung zu entfernen, stellt man fest, dass die Destabilisierungsfähigkeit desselben einwertigen organischen Aminions viel größer ist als die von Na+, und Na+ ist es auch übermäßig hinzugefügt. Die Zugabe führt nicht dazu, dass sich die kolloidalen Partikel erneut stabilisieren, die organischen Aminionen jedoch nicht. Wenn die Dosierung eine bestimmte Menge überschreitet, können die kolloidalen Partikel wieder stabilisiert werden, was darauf hindeutet, dass die kolloidalen Partikel zu viele Gegenionen adsorbieren, sodass die ursprüngliche negative Ladung in eine negative Ladung umgewandelt wird. positive Ladung. Bei hoher Dosierung von Aluminiumsalz und Eisensalz kommt es auch zum Phänomen der Restabilisierung und Ladungsänderung. Das obige Phänomen lässt sich sehr gut durch den Mechanismus der Adsorptionsladungsneutralisierung erklären.

Adsorptionsüberbrückung

Der Mechanismus der Adsorption und Brückenbildung bezieht sich hauptsächlich auf die Adsorption und Brückenbildung von Polymersubstanzen und kolloidalen Partikeln. Es kann auch verstanden werden, dass zwei große kolloidale Partikel derselben Größe miteinander verbunden sind, weil es ein kolloidales Partikel unterschiedlicher Größe gibt. Polymerflockungsmittel haben eine lineare Struktur und verfügen über chemische Gruppen, die auf bestimmte Teile der Oberfläche der kolloidalen Partikel einwirken können. Wenn das Hochpolymer mit den kolloidalen Partikeln in Kontakt kommt, können die Gruppen eine besondere Reaktion mit der Oberfläche der kolloidalen Partikel eingehen und sich gegenseitig adsorbieren. Der Rest des Polymermoleküls wird in der Lösung gestreckt und kann mit einem anderen kolloidalen Partikel mit Leerstellen auf der Oberfläche adsorbiert werden, sodass das Polymer als Brücke fungiert. Wenn nur wenige kolloidale Partikel vorhanden sind und der gestreckte Teil des oben genannten Polymers nicht an dem zweiten kolloidalen Partikel haften kann, wird dieser gestreckte Teil früher oder später von den ursprünglichen kolloidalen Partikeln an anderen Teilen adsorbiert und das Polymer kann nicht als agieren Brücke, und die kolloidalen Partikel können nicht als Brücke fungieren. ist wieder in einem stabilen Zustand. Wenn die Dosierung des Polymerflockungsmittels zu hoch ist, wird die Oberfläche der kolloidalen Partikel gesättigt und wieder stabilisiert. Wenn die verbrückenden und ausgeflockten kolloidalen Partikel kräftig und über einen längeren Zeitraum gerührt werden, kann sich das verbrückende Polymer von der Oberfläche eines anderen kolloidalen Partikels lösen und wieder auf die ursprüngliche kolloidale Partikeloberfläche zurückrollen, was zu einem wieder stabilen Zustand führt.

Die Adsorption von Polymeren auf der Oberfläche kolloidaler Partikel beruht auf verschiedenen physikalischen und chemischen Wechselwirkungen, wie z. B. Van-der-Waals-Anziehung, elektrostatischer Anziehung, Wasserstoffbrückenbindungen, Koordinationsbindungen usw., abhängig von den Eigenschaften der chemischen Struktur des Polymers und der Oberfläche der kolloidalen Partikel. Dieser Mechanismus kann das Phänomen erklären, dass nichtionische oder ionische Polymerflockungsmittel mit derselben Ladung eine gute Flockungswirkung erzielen können.

 

When metal salts (such as aluminum sulfate ) or metal oxides and hydroxides (such as lime) are used as coagulants, when the dosage is large enough to rapidly precipitate metal hydroxides (such as Al(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, or metal carbonates such as CaCO3, the colloidal particles in the water can be caught by these precipitates as they form. When the precipitates are positively charged (Al(OH) 3 and Fe(OH)3 in the range of neutral and acidic pH), the precipitation rate can be accelerated by the presence of anions in the solution, such as silver sulfate ions. In addition, the colloidal particles themselves in the water can be formed as the precipitates of these metal oxides. Therefore, the optimal dosage of the coagulant is inversely proportional to the concentration of the material to be removed, that is, the more colloidal particles, the less the dosage of the metal coagulant.